Triose phosphate-isomerase deficiency
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Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
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0761 27045200
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- Beta-thalassemia
- Von Willebrand disease
- Rare capillary malformation
- Hemoglobinopathy
- Rare venous malformation
- Congenital factor XI deficiency
- Rare aplastic anemia
- Rare lymphatic malformation
- Juvenile myelomonocytic leukemia
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Myelodysplastic syndrome
- Rare hemolytic anemia
- Chronic myelomonocytic leukemia
- Diamond-Blackfan anemia
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
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Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
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- Leukodystrophy
- Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Infantile neuroaxonal dystrophy
- Neurodegeneration with brain iron accumulation
- Rare ataxia
- COASY protein-associated neurodegeneration
- Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
- Mitochondrial disease
- Neuroferritinopathy
- Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
- Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Hereditary spastic paraplegia
- Huntington disease
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
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Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Alpha-thalassemia
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Beta-thalassemia and related diseases
- Hereditary spherocytosis
- Glanzmann thrombasthenia
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- MYH9-related disease
- Hereditary stomatocytosis
- Fanconi anemia
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Sickle cell anemia
- Hemoglobinopathy
- Bernard-Soulier syndrome
- Hermansky-Pudlak syndrome